Kennzahl: KA-GASTR-2026-003875
Bewerbungsfrist: 27.08.2026
Ihre Aufgaben in dieser Position beinhalten:
- Koordination der Arbeitsabläufe und Unterstützung der Kooperation zwischen den an der klinischen Studie beteiligten internen und externen Partner*innen im Bereich der Translationalen Mikrobiomforschung und Hepatologie
- Vorauswahl von Patient*innen bzw. Proband*innen für eine mögliche Studienteilnahme, sowie Betreuung der an Klinischen Studien teilnehmenden Patient*innen bzw. Proband*innen
- Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor, Probenversand und Prüfmedikation
- Durchführung venöser Blutentnahmen und Messen der Vitalzeichen (Blutdruck, Puls, Temperatur, etc.)
- Vorbereitung und Begleitung von Initiierungen, Monitorbesuchen, Audits und Behördeninspektionen
- Studienrelevante Dokumentation
- Verabreichung bzw. Anwendung von Prüf- und Hilfspräparaten bzw. -produkten
- Erstellung bzw. Review von studienrelevanten Dokumenten (Protokolle, SOPs, etc.)
- Unterstützung bei der Umsetzung von Studienprotokollen, sowie von Maßnahmen der Qualitätssicherung (Überprüfung der Patient*innen/ Proband*innen-Einverständniserklärung, Kontrolle der Prüfdokumentation, Durchführung der Tätigkeiten gemäß SOPs, etc.) in enger Zusammenarbeit mit den Prüfärzt*innen
- Dokumentation von Studiendaten und Eingabe in Datenbanken
- Laborarbeit: Arbeit im S1 und S2 Labor, Arbeit mit humanen Proben (Blut, Plasma, Urin, Stuhl), Zellkultur, Gewebe (Probenvorbereitung für Analysen, Biobanking)
Für diese Position bringen Sie folgende Qualifikationen und Kenntnisse mit:
- Diplom im gehobenen Dienst für Gesundheits- und Krankenpflege oder gleichzuhaltende Ausbildung in einem Gesundheitsberuf
- Eintrag in das Gesundheitsberuferegister
- Sehr gute Deutschkenntnisse (C1) und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift (B2)
- Fundierte IT-Kenntnisse (v.a. MS-Office)
Idealerweise zählen zu Ihrem Profil:
- Erfahrung in der klinischen Studienarbeit inklusive Kenntnisse der für Klinische Studien relevanten Gesetze und Richtlinien (ICH-GCP, AMG, MPG, etc.)
- Zusatzqualifikationen und einschlägige Ausbildungen im Bereich Klinischer Studien
- Erfahrung in der Betreuung von Laborgeräten und Laboreinrichtungen
- Bereitschaft für Schulungen und Reisetätigkeit für Studienmeetings im In- und Ausland
- Bereitschaft, sich in studienspezifische Softwaretools (eCRFs) einzuarbeiten
- Selbstständige und gut strukturierte Arbeitsweise
- Hohe soziale und kommunikative Kompetenz sowie ein hohes Maß an Durchsetzungsvermögen
- Sorgfältige, genaue und verlässliche Arbeitsweise
Eintrittsdatum: 12.10.2026
befristet auf 1 Jahr
mit Option auf Verlängerung
Beschäftigungsausmaß: 75-100%
Einstufung in die Verwendungsgruppe IIIb nach Kollektivvertrag für ArbeitnehmerInnen der Universitäten.
Wir bieten ein kollektivvertragliches Jahresbruttogehalt auf Basis Vollzeit in Höhe von EUR 54.715,36 (inkl. Zulagen). Anrechenbare Vordienstzeiten führen zu einem höheren Grundgehalt.
Wir bieten Ihnen ein offenes und freundliches Arbeitsumfeld, eine verantwortungsvolle Tätigkeit in einem engagierten Team und ein herausforderndes Aufgabengebiet. Ein umfassendes Weiterbildungsangebot eröffnet Ihnen langfristige persönliche Entwicklungsmöglichkeiten.
Die Med Uni Graz ist bemüht, Menschen mit Behinderung in allen Bereichen einzustellen, daher werden Personen mit ausschreibungsadäquater Qualifikation besonders ermutigt, sich zu bewerben.
