GL Pharma ist ein familiengeführtes, österreichisches Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Lannach, in der Nähe von Graz. Bei uns erwartet Sie nicht nur ein attraktives Arbeitsumfeld, sondern auch die Möglichkeit, an unserem internationalen Wachstum teilzuhaben.
Unser Hauptsitz in der Steiermark beherbergt unsere größte Produktionsstätte, die wir stetig ausbauen, um eines der führenden Pharmaunternehmen Europas zu werden. Werden Sie Teil unseres Teams in der spannenden Zukunftsbranche Pharma.
- Gleitzeit und Arbeitsplatz am Stand der Technik
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Hohes Maß an eigenständiger Arbeitsgestaltung
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Offene Unternehmenskultur mit kurzen Abstimmungswegen
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Kostenfreie Parkplätze sowie Ladestationen für e-Autos
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Betriebskantine und Essenszuschuss
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Gesundheitsmaßnahmen
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Prämien für sehr gute Leistungen
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Vergünstigungen für private Krankenversicherung
- Führung eines Teams mit etwa vier Mitarbeiter:innen und Stellvertretung der Abteilungsleitung QA Operations im Bereich Abweichungen und Kundenreklamationen
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Fachliche und arbeitsorganisatorische Leitung der Bereiche Abweichungsmanagement, Reklamationsmanagement und Rückrufmanagement
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Ausarbeitung und Nachverfolgung von korrektiven und präventiven Maßnahmen
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Unterstützung des kontinuierlichen Verbesserungswesen
- Leitung von Ursachenforschungen und Präsentation vor internen und externen Stakeholdern
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Erstellung, Prüfung und Freigabe von qualitätssichernden und qualitätskontrollierenden Dokumenten, sowie der Quality Oversight für verschiedene Bereiche
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Enge Zusammenarbeit mit den Teams der Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Produktion, Lager, Supply Chain, Entwicklung, Vertrieb und Zulassung
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Repräsentation des Verantwortungsbereichs in Audits und Inspektionen
- Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, MSc/Mag. z.B. in Pharmazie, Chemie, Molekularbiologie
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Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in einem produzierenden pharmazeutischen Betrieb, davon mindestens 2 Jahre im Bereich Qualitätsmanagement oder in einer vergleichbaren Position
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Erfahrung in der direkten oder indirekten Führung von interdisziplinären Mitarbeitenden/Teams
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Sehr gute Kenntnisse gängiger Gesetze und Regularien im GMP-Umfeld
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Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Kommunikationsfähigkeit, Verhandlungsgeschick, sowie genaue und strukturierte Arbeitsweise
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Resiliente, belastbare Persönlichkeit mit lösungsorientierter Arbeitsweise
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Breite Erfahrung mit verschiedenen Darreichungsformen, insbesondere von flüssigen und festen Arzneiformen ist ein Plus
Für diese Position bieten wir je nach kollektivvertraglicher Einstufung ein attraktives Entgelt. Aus gesetzlichen Gründen weisen wir darauf hin, dass ein KV-Mindestentgelt von € 4.355,55 brutto pro Monat gilt.
Ihr tatsächliches Gehalt ist abhängig von Ihrer Qualifikation und Erfahrung, üblicherweise bewegt es sich für die ausgeschriebene Stelle im Bereich von € 60.998,- bis € 70.106,- pro Jahr.
Bitte bewerben Sie sich aus datenschutzrechtlichen Gründen ausschließlich über unsere Homepage. Nach dem Abschicken Ihrer Bewerbung erhalten Sie eine Empfangsbestätigung.
