Job Description
Mit unserem neuen Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.
Für diesen Standort in Krems suchen wir eine/n
Lead Technician, Operations (m/w/d)
Bereich sterile Abfüllung und visuelle Kontrolle
Vollzeit, ab sofort
Aufgabenbereich:
Fachliche und disziplinarische Führung des Schichtteams bei Abwesenheit des Schichtleiters
Verantwortlich für den reibungslosen Ablauf innerhalb der Schicht sowie für die Schichtübergabe
Erstellung von Wochen,-Tages,- und Schichtplan inklusive Aufgabenverteilung
Kontinuierliche Unterstützung des Schichtleiters bzw. Operational Coaches Filling&VI bei seinen Tätigkeiten
Vorbereitung und Sterilisierung aller benötigen Geräte und Teile
Identifizieren von Verbesserungsvorschlägen in Abfüllung und visuelle Kontrolle im gesamten Verantwortungsbereich, Erarbeitung von Lösungsvorschlägen und Umsetzung nach vorheriger Abstimmung mit dem Vorgesetzten
Einschulung von Mitarbeiter, Übernahme Buddy Funktion
Sicherstellung und Einhaltung aller gesetzlichen Vorgaben und SOPs (GMP, GDP, EHS, etc.)
Initiierung, Bearbeitung und Untersuchung von Abweichungen und Änderungsanträgen im Qualitätsmanagementsystem
Überwachung und Auswertung der physikalischen Parameter, Überwachung der Reinraumbedingungen vor Ort, Probenahme im Zuge des Reinraum-Monitoring
Störungsmanagement der technischen Anlagen, Sicherstellung der Durchführung von vorbeugenden Wartungs,- und Inspektionsarbeiten, sowie kleinerer Repaturen bzw. falls erforderlich durch die Linientechniker bzw. Maintenance Abteilung
Sicherstellung und Mitarbeit bei Qualifizierungs,- und Kalibrierungstätigkeiten
Anforderungen:
Abgeschlossene Berufsausbildung idealerweise Chemie-/ Pharmawerker oder vergleichbare Qualifikation)
Mehrjährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Tätigkeit insbesondere Personalführung
Sicherer Umgang mit MS-Office-Applikationen
SAP-Kenntnisse im Produktionsumfeld sowie Erfahrung im GMP Umfeld (Pharmaproduktion) wünschenswert
Ausgeprägtes Qualitäts,- und Sicherheitsdenken sowie Bewusstsein für kontinuierliche Verbesserung und hohe Bereitschaft zur Weiterentwicklung
Hohe Verantwortungsbereitschaft und Flexibilität
Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Bereitschaft zur Schichtarbeit
Das bieten wir Ihnen:
Einzigartige Möglichkeit zur Mitarbeit am Aufbau eines modernen „State-of-the-Art“ Produktionsbetriebes
Spannendes und herausforderndes Arbeitsfeld n in einer neuen, wachsenden Organisation
Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem international agierenden Unternehmen
Mitarbeit in einem professionellen, ambitionierten und hoch motivierten Team und einer wertschätzenden positiven Arbeitsumgebung
Gute Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten
Bezahlte Elternzeit für Mütter und Väter im Ausmaß von 12 Wochen
Das kollektivvertragliche Mindestgehalt für diese Position beträgt 43.749,72 EUR brutto pro Jahr. Abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung des erfolgreichen Kandidaten ist die Bereitschaft zu Überzahlung gegeben.
Wir sind stolz darauf, ein Unternehmen zu sein, das auf den Werten seiner vielfältigen, talentierten und engagierten Mitarbeiter aufbaut. Der schnellste Weg innovative Entwicklungen voranzutreiben ist, unterschiedliche Ideen in einer integrativen Umgebung zusammenzubringen. Wir bestärken unsere Kollegen darin, sachlich über ihre Vorstellungen zu diskutieren und Probleme gemeinsam anzupacken. Wir sehen uns als Arbeitgeber der Chancengleichheit und engagieren uns dafür, integrative, vielfältige Arbeitsplätze zu fördern.
Required Skills:
Adaptability, Adaptability, Analytical Problem Solving, Biomechanical Analysis, Cleanroom Gowning, Cleanroom Operations, Computer Literacy, Continuous Process Improvement, Data Analysis, Driving Continuous Improvement, Equipment Maintenance, Good Manufacturing Practices (GMP), Inventory Management, Master Batch Records, Physical Analysis, Preparation of Wills, Process Optimization, Production Planning, Production Scheduling, Quality Management System Auditing, Shift Work, Solution Implementation, Solutions Delivery, Solutions Design, Solutions Development {+ 2 more}
Preferred Skills:
Current Employees apply HERE
Current Contingent Workers apply HERE
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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
Employee Status:
Regular
Relocation:
No relocation
VISA Sponsorship:
No
Travel Requirements:
No Travel Required
Flexible Work Arrangements:
Not Applicable
Shift:
1st - Day, 2nd - Evening
Valid Driving License:
No
Hazardous Material(s):
Chemikalien in der Produktion
Job Posting End Date:
06/17/2026
- A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
Requisition ID:R397446
