Bring more to life.
Unsere Arbeit bei Cytiva verändert Leben. Unterstützen Sie uns dabei.
Sind Sie bereit, Ihr Potenzial zu entfalten und einen echten Unterschied in den Bereichen Life Sciences, Diagnostik und Biotechnologie zu bewirken?
Bei Cytiva, einem von mehr als 15 operativen Unternehmen von Danaher, leisten wir Arbeit, die Leben rettet – vereint durch das gemeinsame Ziel, Innovationen mit greifbarer Wirkung voranzutreiben.
Bei uns erwartet Sie eine Kultur der Zugehörigkeit, in der Sie und Ihre individuelle Perspektive geschätzt werden. Durch die Anwendung des Danaher Business Systems, unserem bewährten System der kontinuierlichen Verbesserung, helfen Sie dabei, Ideen in konkrete Ergebnisse zu verwandeln – und Innovationen mit der Geschwindigkeit des Lebens voranzutreiben.
Eine Karriere bei Cytiva bedeutet, an vorderster Front bei der Entwicklung neuer Lösungen zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit zu stehen. Unsere Kunden leisten lebensrettende Arbeit – von der biologischen Grundlagenforschung über die Entwicklung innovativer Impfstoffe und neuer Medikamente bis hin zu Zell- und Gentherapien.
Bei Cytiva haben Sie die Möglichkeit, sich selbst und unser Unternehmen kontinuierlich weiterzuentwickeln. Sie arbeiten an Herausforderungen, die wirklich zählen, gemeinsam mit Menschen, denen ihre Kolleginnen und Kollegen, unsere Kunden und deren Patienten am Herzen liegen. Machen Sie den nächsten Schritt in eine Karriere, die Leben verändert.
Erfahren Sie mehr über das Danaher Business System, das all dies möglich macht.
An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 250 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie. Ab sofort suchen wir eine/n Mitarbeiter/In für die Position als QA Spezialist im Vollzeitausmaß (38h/Woche) zur Verstärkung unseres QA Compliance Teams. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualitätssicherung haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbung!
Was Sie tun
- Verantwortung für die Bearbeitung und Nachverfolgung produkt- und logistikbezogener Reklamationen als CHU Group Leader
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QA-seitige Prüfung und Freigabe von Änderungen an Spezifikationen unter Sicherstellung der regulatorischen Anforderungen
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Durchführung und Dokumentation von Chargenprüfungen zur Gewährleistung von Produktqualität und Compliance
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Prüfung, Freigabe und Verwaltung qualitätsrelevanter Dokumente in den Systemen Veeva und Magic
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Bewertung, Genehmigung und Überwachung von Change-Control-Prozessen im GMP-regulierten Umfeld
Wer Sie sind
Was wir bieten
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Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit
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Zahlreiche Benefits (wie zB Essenszuschuss, Fitnesskostenzuschuss, Pensionskasse, …)
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Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze
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Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche
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Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung
Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 50.000,- Jahresbrutto (Vollzeit), das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.
Werden Sie noch heute Teil unseres erfolgreichen Teams. Gemeinsam beschleunigen wir die realen Auswirkungen der Wissenschaft und Technologie von morgen. Wir arbeiten mit Kund*innen auf der ganzen Welt zusammen, um ihnen bei der Lösung ihrer komplexesten Herausforderungen zu helfen und Lösungen zu entwickeln, die die Kraft der Wissenschaft zum Leben erwecken.
Weitere Informationen finden Sie unter www.danaher.com.
Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.
For more information, visit www.danaher.com.
